少女患罕见病 左右侧身体发育两极分化(组图)

发表:2016-03-10 00:30
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【betway必威体育官网 2016年03月10日讯】山东临沂市平邑县16岁少女琳琳(化名),出生八个月就被检查出一种名为奥尔布赖特的罕见病,身体左右侧身体发育两极分化,十几年的时间过去,虽然父母依然没有放弃她,但是高昂的医疗费用,却让他们感到了绝望。


小时候,琳琳的脚就不一样长。(网络图片)

据山东广播电视台报道,山东小女孩琳琳在8个月大的时候,被检查出患了罕见的奥尔布赖特综合征,身体左右两侧发育两极分化


如今,16岁的琳琳因为这种罕见病,面部变得扭曲。(网络图片)

琳琳出生8个月的时候,妈妈突然发现女儿两条腿一长一短,让这个贫困的农村家庭陷入了困境,严重的病症随着琳琳年龄的增长带来的麻烦越来越大,她的左右侧身体呈现两极分化式的发育,这种病症导致她坐立、走路都受到了影响,而像穿鞋、洗脚这样的事都没法自己完成。


虽然父母没有放弃她,但高昂的医疗费用,却让他们感到了绝望。(网络图片)

小时候的她,也跟其他女孩一样,喜欢打扮、喜欢照相,现如今,青春期的到来让这个16岁的小女孩的心理多了一些自卑感。十几年来奔赴北京、济南各大医院的医疗费用更是让这个家庭负债累累。

报道称,琳琳现在眼要做手术,牙要做,耳朵要做,脚要做,还要把头部的一部分切除,光这一个头,判断就要十几万。如果把这些都治疗的话,保守估计最少要50万。

父母对重病女儿百般照料,十六年如一日不离不弃。母亲说:“我闺女说,妈妈你知道我得了这个病为什么不扔了我,我说小狗小猫我也不能扔了啊!有时候我在她面前一般不哭,我就告诉她咱要坚强。”



责任编辑:张海洋

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