雕像女孩 笑对怪病

发表:2009-04-24 13:44
手机版 正体 打赏 0个留言 打印 特大

十三岁的西妮·纳莫克(Seanie Nammock)看来与一般英国女孩无异,事实上,她正逐渐变"雕像"。

西妮去年玩跳床受伤,身上出现又红又痛的肿块,医生不熟悉这种莫名症状,表示休息几天就会消退,不过西妮回家后,肿块没有消失,还引发剧烈疼痛。母亲玛丽安带女儿到另一家医院,该院医生经核磁共振成像扫描和其他测试,确定西妮罹患"进行性肌肉骨化症(FOP)"。

进行性肌肉骨化症是罕见遗传疾病,病患的肌肉和肌腱都将逐渐转变成骨骼,到最后全身关节将无法活动,直至变成有血有肉的活"雕像"!其最早病例可追溯到西元一六九二年,三百多年来,文献上有迹可寻的病例总数不超过千人。

如今西妮的手臂关节已经"锁定"在腰部位置,脖子和后背肌肉也开始僵硬,其他关节未来也会僵化。西妮的肩膀上已长出多余的骨骼,所以她无法举手拿东西,也无法自己梳洗穿衣。

但热爱生活的西妮坚持要像以前一样上学,完成份内的事,"如果你真的做不到,可以请别人帮忙,他们都很乐意。"她在学校中尽量不让自己与众不同,老师称赞西妮是班上最棒的学生,因为即使就诊导致学业落后,她也一定写完作业。西妮也没放弃兴趣,依旧喜欢烹饪、逛街、跟姊妹淘腻在一起。

医学专家表示,任何轻微的碰撞或肿块,都会导致病情加重,西妮也无法接受注射打针或组织切片等检查,因为这些治疗只会让情况更糟,导致她长出更多骨骼。"被告知孩子罹患世界上最糟糕的怪病,而且无药可医,这是每个母亲最大的梦魇。"玛丽安震惊、沮丧,但西妮却勇敢多了,得知自己的情况时,她只说

:"喔,日子还是要过的。"甚至开自己玩笑,"我想我脖子的骨骼已经比长颈鹿的颈部骨骼还要多了。"

幸运的是,美国三年前发现了引发进行性肌肉骨化症的基因,已研发出可抑制骨骼生长的化合药剂,该药目前正在英国牛津大学接受测试。玛丽安努力募款支持这项研究,希望在爱女彻底变成雕像之前,专家能找到有效的治疗方法。




来源:人间福报

短网址: 版权所有,任何形式转载需本站授权许可。 严禁建立镜像网站.



【诚征荣誉会员】溪流能够汇成大海,小善可以成就大爱。我们向全球华人诚意征集万名荣誉会员:每位荣誉会员每年只需支付一份订阅费用,成为《betway必威体育官网 》网站的荣誉会员,就可以助力我们突破审查与封锁,向至少10000位betway必威体育官网 大陆同胞奉上独立真实的关键资讯,在危难时刻向他们发出预警,救他们于大瘟疫与其它社会危难之中。
荣誉会员

看完这篇文章您觉得

评论


加入betway必威体育官网
会员
donate

betway必威体育官网 版权所有 Copyright © 2001 - Kanzhongguo.com All Rights Reserved.

blank
x
我们和我们的合作伙伴在我们的网站上使用Cookie等技术来个性化内容和广告并分析我们的流量。点击下方同意在网络上使用此技术。您要使用我们网站服务就需要接受此条款。 详细隐私条款. 同意