12月4日，患有先天性心脏病的轩轩随着父母来到亚心网寻求帮助，在谈话中，4岁的轩轩好奇的看看这摸摸那，他很喜欢拿着笔在本子上写写画画。
诊断报告
诊断报告
轩轩虽然身患疾病，但是妈妈说他很懂事也很聪明，从他水亮的眼中似乎能看见他对快乐生活的向往。
蹦蹦跳跳对于四岁的孩子是最平常不过的事，然而对于乌鲁木齐4岁的轩轩来说却是件奢侈的事，他从来不敢蹦跳超过10步，因为轩轩出生后不久被诊断出患有先天性心脏病，并且还是法洛氏五联症，医生曾断言他的生命只有3个月，如今，轩轩从医生死亡预言中闯出后，却遭遇无钱治疗悲情境地。
12月4日，患有先天性心脏病的轩轩随着父母来到亚心网寻求帮助，在谈话中，4岁的轩轩好奇的看看这摸摸那，他很喜欢拿着笔在本子上写写画画。
4岁男童心脏上有5个洞
“娃娃心脏上有5个洞，很严重。”轩轩的父亲林先生说。
12月4日下午4点，林先生夫妇带着轩轩来到亚心网。一进大门，轩轩好奇的这看看那摸摸，一个劲地笑。然而，记者发现，轩轩的脸异常的青紫，小嘴唇也是紫的。
轩轩母亲马女士向亚心网记者说，因孩子患有心脏病，孩子的生活起居平时都需要有专人看护，平时走路超过十米就会喘气不停，经常会不小心跌倒，严重时会昏迷，小便尿液呈现乳白色的症状。孩子现在缺氧严重，脸部、手指和脚趾都是紫的。
“死亡预言”--孩子活不过三个月
林先生夫妇来自乌鲁木齐达坂城东沟乡东湖一队一个比较偏远的农村，以种大豆、小麦来换取一年2000多微薄的收入。
2004年11月27日，轩轩出生了。但因小孩出生时没有哭声而吓坏了他们，随后便被立即从新疆化肥厂医院转到新疆人民医院新生儿科做紧急检查。但检查的结果却让林先生夫妇痛不欲生，因为通过化验、拍片等所有的检查都显示自己的孩子患有先天性心脏病，并且还是法洛式五联症！但林先生夫妇并无此家族史。
医生很遗憾的说：“你们还是带孩子回家吧，孩子现在做不了手术，我们也无能为力，你们要有心理准备，孩子可能活不过三个月……”。林先生看着妻子满脸苍白，正在不停的落泪，上去紧紧抱着妻子说：“不怕，孩子能活一天，我们就做好一天的父母好好爱他”。
从灰心到不放弃
夫妇发誓一定要救活孩子
喂奶、换尿布，眼看着孩子一天天长大，夫妇俩在兴喜中更多的是担心，想着临走时医生的那句话：“孩子可能活不过三个月”，夫妇看着怀里的宝宝忍不住掉泪，希望三个月的时间可以变长再变长。
这样的担心和无奈一直延续到第三个月，直到第三个月最后一天过去了，夫妇俩才长呼一口气，同时心中燃起了一定要救活孩子的希望。于是林先生夫妇更加卖命的下地干活，想用多点的收入来补偿轩轩，将轩轩让奶奶抚养。轩轩一天天长大，但夫妇俩却觉得肩上的担子越来越重。
林先生夫妇深知照这样下去，孩子的性命很难保住，为了孩子今后能像正常人一样生活，夫妇俩在2006年4月时在乌鲁木齐友谊医院再次给轩轩做了检查，检查结果显示是法洛式五联症。但苦于没钱，做手术的日期被一拖再拖。眼看着轩轩四岁了，再过两岁别人家的孩子都要上学了，林先生夫妇商量不能再拖了，赶明年一定要治好轩轩的病，无奈之下夫妇俩给达坂城乡政府民政局发了申请，但仍在等待回应。
空窘家境30年才能挣够手术费用
12月3日来到乌鲁木齐心脑血管医院求助，但年收入才2000多的贫困家庭需要30年才能够赚够孩子手术的费用。林先生夫妇只好又一次无奈离开。
12月4日下午亚心网记者拨通了乌鲁木齐心脑血管的电话号码，负责医疗咨询的负责人称：“轩轩的病是法洛式五联症，属于复杂性先心病，只有通过手术才能治愈，但因轩轩的家庭并不符合免费治疗的条件，医院也只能尽自己能力相应免去一部分费用，但减免后也需要3到4万的费用。”
亚心网记者通过与林先生夫妇谈话中得知，他们已拜访了一些乌鲁木齐的媒体，并将前往红十字会，希望好心人能救救她苦命的孩子。
“希望好心人能帮帮我们，将来等孩子长大了，我们的条件好了，一定要报答他们。”林先生说。
来源:亚心网
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