印度大报之一“印度时报”今天引述业界人士的话说，印度是全球新药受试人口最多的国家，此外，西方药商将实验新药工作外包到印度，最大原因在于成本考量，因为在印度实验新药可较在其他国家节省至少一半的费用。
不过，报导也提到，有些西方药厂停止使用人体实验新药的另一因素，是新药造成的严重敏感和死亡比例居高不下。尽管自愿接受新药实验者在事前已签下放弃赔偿的切结书，但新药实验失败后，药商仍必须承认。
尽管如此，报导又说，印度接受临床实验新药的外包工作颇多，使得从事新药实验的机构，又称“临床实验组织”，近年如雨后春笋般的出现，预期到二零一零年，总营业额可达二十亿美元。
甚至印度政府也因此修订相关法令，同意新药可在印度进行雏期实验，并确保实验结果机密不致外泄。
印度政府目前已同意的新药实验案件超过了二百二十六件，大多数都是国际著名药厂委托进行。报导未提到印度接受新药实验的人口数目。
报导说，印度政府药物管控局也准备插手这项行业，但进行临床试验条件应具备：高素质的医疗团队、足够的受试人数与专业委员会审核作业的配合，政府单位是否具备足够的技术条件。
报导又说，无严格约束力的法令规章、遭否定的受试者权益、以及缺乏道德的临床执行者，都会使得实验新药的领域面对极大风险，例如二零零四年，发生印度两家大药厂实验新药，结果造成八人死亡事件，问题即在于药商罔顾受试者的实际病情状况和反应。
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