公告显示，本期共有4个生产企业生产的5个批次不合格；有91个经营企业经营的91个批次不合格，另有10个经营企业经营的10个批次属涉嫌假药；本期有31个医疗机构抽验的31个批次不合格，另有从2个医疗机构抽验的2个批次属涉嫌假药。
公告要求各省级食品药品监管部门依据《药品管理法》等有关法律、法规的规定，对不合格药品及生产、销售、使用不合格的药品生产企业、经营企业和医疗机构依法进行处理。
公告明确，依法按危害严重处理的劣药为：安徽淮南佳盟药业有限公司生产的醋酸氟轻松冰片乳膏、沧州光明药业有限公司生产的醋酸可的松滴眼液、新乡康达生化制药有限责任公司生产的地塞米松磷酸钠注射液、江苏林海药业有限公司制造分公司生产的复方磺胺甲基异恶唑混悬液、芜湖三益制药有限公司生产的复方硫酸新霉素滴眼液、山东长富洁晶药业有限公司生产的阿昔洛韦葡萄糖注射液、长春北华药业有限公司生产的枸橼酸钾颗粒、湖北潜江制药股份有限公司生产的利福平滴眼液、湖北金峰药业有限公司生产的脑心舒口服液、广西佳兆药业有限责任公司生产的氢氧化铝凝胶、广州奇星药业有限公司生产的香砂胃痛散、成都青山制药有限责任公司生产的替硝唑注射液、六安华源制药有限公司生产的替硝唑注射液、芜湖三益制药有限公司生产的盐酸金霉素眼膏、阜新市仙鹤制药有限责任公司生产的知柏地黄丸、沈阳第一制药厂生产的复方磷酸可待因糖浆、广西灵峰药业有限公司生产的金鸡颗粒、通化华夏药业有限责任公司生产的苦碟子注射液、开封前锋制药厂生产的硫酸庆大霉素注射液。
人民网
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